Cryptosporidium Rapid Test
Cryptosporidium Rapid Test
Cryptosporidium Rapid Test
Cryptosporidium Rapid Test

Cryptosporidium Rapid Test

Die Cryptosporidium -Antigen -Rapid -Testkassette (FECEs) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Cryptosporidium -Antigen in menschlichen Kotproben, um die Diagnose einer Cryptosporidium -Antigeninfektion zu unterstützen.

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Beschreibung

Technische Parameter

Vorteil

Einfach zu bedienen
Keine Ausrüstung erforderlich
Hohe Empfindlichkeit und Spezifität
Schnelle Ergebnisse nach 10 Minuten

Zusammenfassung

Kryptosporidiose ist eine Schleimhautinfektion, die durch Apicomplexan -Parasiten der Gattung Cryptosporidium verursacht wird, die sich im Allgemeinen in den Epithelzellen des Dünndarms entwickeln.1 Es wird normalerweise durch mikroskopisches Nachweis von Cryptosporidium -Oocysts in Stuhlproben diagnostiziert. Der Parasit ist durch eine äußere Hülle geschützt, die es ihm ermöglicht, über längere Zeit außerhalb des Körpers zu überleben und es sehr resistent gegen Desinfektionsmittel auf Chlorbasis zu machen. Die Infektion wird durch die Aufnahme von Oozysten erworben, häufig durch den Verzehr von kontaminiertem Wasser oder Lebensmittel. 2 Es kann auch durch Hustenfomiten eines infizierten Individuums verbreitet werden.3 Cryptosporidium-Antigen-Detektion durch Immunoassays ist zu einer gut etablierten Hilfe zur mikroskopischen Untersuchung zur Diagnose einer Kryptosporidiose geworden. Sowohl die Krankheit als auch der Parasiten sind allgemein als "Crypto" bekannt. Die Cryptosporidium -Antigen -Rap -Testkassette (FEäen) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Cryptosporidium -Antigen in menschlichen Kotproben und liefert Ergebnisse von 10 Minuten. Der Test verwendet Antikörper, die für Cryptosporidium -Antigen spezifisch sind, um das Cryptosporidium -Antigen selektiv aus menschlichen Kotproben zu erkennen.

Bequemes Verfahren

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Ermöglichen Sie vor dem Test die Raumtemperatur (15-30 Grad).
1., um Fäkalienproben zu sammeln:
Sammeln Sie eine ausreichende Menge an Kot ({1-2 ml oder 1-2 g) in einem sauberen Container mit trockenem Proben, um genügend Viruspartikel zu erhalten. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt wird. Die gesammelten Proben können 3 Tage bei 2-8 Grad gespeichert werden, wenn nicht innerhalb von 6 Stunden getestet wird. Für den Langzeitspeicher sollten Proben unter -20 Grad gehalten werden.
2. Um Fäkalproben zu verarbeiten:
 Für feste Exemplare:
Schrauben Sie die Kappe des Probensammlungsrohrs ab und stechen Sie dann zufällig die Probenersammlung an die Fäkalprobe in mindestens 3 verschiedenen Stellen, um 50 mg Kot zu sammeln (entsprechend 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie das Fäkalproben nicht.
 Für flüssige Exemplare:
Halten Sie die Tropfen vertikal, Aspirat -Fäkalproben und dann 2 Tropfen (ungefähr 50 µl) in das Probenerfassungsrohr übertragen, das den Extraktionspuffer enthält. Schütteln Sie die Kappe auf das Probenerfassungsrohr und schütteln Sie dann das Probensammlungsröhrchen, um die Proben und den Extraktionspuffer zu mischen.
3. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
V. Umfassen Sie das Probe -Sammelrohr und übertragen Sie 2 volle Tropfen der extrahierten Probe (ungefähr 80 µl) in die Probe -Bohrloch der Testkassette und starten Sie den Timer. Vermeiden
Luftblasen in den Proben Brunnen (en) fangen. Siehe Abbildung unten.
5. Lesen Sie die Ergebnisse 10 Minuten nach der Abgabe des Probens. Lesen Sie nach 20 Minuten keine Ergebnisse.
Hinweis: Wenn die Probe nicht migriert (Vorhandensein von Partikeln), zentrifugieren Sie die im Extraktionspufferfläschchen enthaltene verdünnte Probe. Sammeln Sie 80 µl Überstand und geben Sie in die Probenbrunnen (en). Starten Sie den Timer und fahren Sie ab Schritt 5 in den oben genannten Anweisungen zur Verwendung fort.